設立指定港口既合適國際老例，又屬于我法律王法公法律律例的要求（《進出口食物平安辦理法子》《進出境中藥材檢疫監視辦理法子 》等），更能通過天分辦理、范疇節制等行動，無效阻斷和防備國外動物疫情疫病及無害生物傳入我國境內。

　　境內貨從或者其代辦署理辦理：該當成立中藥材進境和發賣、加工記度，做好相關記實并至多保留2年。同時該當配備中藥材防疫平安辦理人員，成立中藥材防疫辦理軌制。

　　拆運進境中藥材的運輸東西和集拆箱該當合適平安衛生要求。需要實施防疫消毒處置的，該當正在進境港口海關的監視下實施防疫消毒處置。未經海關許可，不得將進境中藥材卸離運輸東西、集拆箱或者運遞。

　　中藥材是指藥用動物、動物的藥用部門，采收后經初加工構成的原料藥材。《進出境中藥材檢疫監視辦理法子》對動物源性中藥材和動物源性中藥材提出海關監管要求。我國對中藥材進話柄施指定港口辦理，中藥材該當從國務院核準的藥品進口港口或藥材進口邊境港口進口。

　　中藥材進境時，申報為“藥用”的中藥材，應列入《中華人平易近國藥典》藥材目次的物品。海關按照《進出境中藥材檢疫監視辦理法子》進行檢疫及監視辦理。申報為“食用”的中藥材，即“藥食同源，既是藥品又是食物的物品”（拜見“《衛生部關于進一步規范保健食物原料辦理的通知》（衛法監發[2002]51號）既是食物又是藥品的物品名單”），其查驗、檢疫及監視辦理按照海關總署有出口食物的施行。

　　目前，我國已準入動物源性中藥材很少，僅有烏梢蛇（ZAOCYS）、鹿茸（CERVI CORNU PANTOTRICHUM）、鹿角（GECKO）、干海馬（HIPPOCAMPUS）、地龍（PHERETIMA）5種。準入國度有、緬甸、泰國、印度尼西亞、。部門動物源性中藥材需要檢疫審批。

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　　海關總署對進境中藥材實施檢疫準入軌制，包羅產物風險闡發、監管系統評估取審查、確定檢疫要求、境外出產企業注冊登記以及進境檢疫等。

　　進境中藥材經檢疫及格，海關出具“入境貨色查驗檢疫證明”后，方可發賣、利用或者正在指定企業存放、加工。

　　省黑河、東寧、綏芬河、同江，省集安、長白、圖們、三合、琿春，自治區二連浩特、滿洲里，廣西壯族自治區愛店、憑祥、東興、龍邦，云南省瑞麗、天保、景洪、河口，新疆維吾爾自治區阿拉山口、霍爾果斯、吐爾尕特、紅其拉甫，自治區樟木、吉隆、普蘭等共23個邊境港口。（數據更新至2024年2月）。

　　單證審核——海關接管企業申報，審核企業提交的材料能否符律、行規及海口貨色申報辦理的要求。

　　對檢疫不及格的，海關簽發檢疫處置通知書，由貨從或其代辦署理人正在海關的監視下，做除害、退回或者處置，經除害處置及格的準予進境。

　　境外企業注冊登記：海關總署按照風險闡發的成果，確定需要實施境外注冊登記的藥材品種目次，并實施動態調整。海關總署對向中國輸出需要實施境外注冊登記的藥材品種的境外出產企業實施注冊登記，注冊登記無效期為4年。

　　市、天津市、上海市、大連市、青島市、成都會、武漢市、、廈門市、南京市、杭州市、寧波市、福州市、廣州市、深圳市、珠海市、海口市、西安市、南寧市等19個城市所轄的所有港口及姑蘇工業園區港口、濟南航空港口、長沙航空港口、鄭州航空港港口、沈陽航空港口、無錫航空港口、航空港口、江陰港港口、空港港口、中山市中山港、泰州市泰州港港口。（數據更新至2024年2月）。

　　除此之外，進口中藥材也應合適藥品監視辦理部分相關監管要求，藥品監視辦理部分按其監管職責對進口藥材實施查驗并簽發《進口藥品通關單》。

　　進境中藥材需打點進境動動物檢疫審批的，貨從或者其代辦署理人該當正在簽定商業合同前，按照《進境動動物檢疫審批辦理法子》的取得《中華人平易近國進境動動物檢疫許可證》。

　　現場檢疫中發覺病蟲害、病蟲為害癥狀，或者按照相關工做法式需進行嘗試室檢疫的，海關該當對進境中藥材采樣，并送嘗試室。

　　中藥材正在取得檢疫及格證明前，該當存放正在海關承認的地址，未經海關許可，任何單元和小我不得私行調離、發賣、加工。

　　（三）中藥材有無變質現象，有無照顧無害生物、動物分泌物或者其他動物組織等，有無照顧動物尸體？。

　　（六）正在系統相關功能調整前，對存正在嚴沉稅收風險且放行后難以無效稽（核）查或逃補稅的，實施放行前的稅收征管要素風險排查措置。

　　中藥材進口邊境港口該當是已設立海關機構且具備進口藥材海關監管能力的邊境港口。藥品進口港口應是已設立海關機構且具備進口藥品海關監管能力的地級及以上市的港口。國度食物藥品監管總局、海關總署將按相關要求對申報的港口進行查核評估。